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Région chromosomique impliquée dans la perte auditive liée à l’âge

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Région chromosomique impliquée dans la perte auditive liée à l'âge

JAMA – Chicago — Une région sur le chromosome 3 qui a été liée à une forme de perte auditive héréditaire progressive chez les jeunes adultes peut également être associée à une perte auditive chez les hommes âgés, selon un article paru dans le numéro de mai des Archives of Otolaryngology—Head & Neck Surgery, l'une des revues JAMA/Archives.

La perte auditive est le trouble sensoriel le plus courant dans le monde, et la perte auditive associée au vieillissement affecte environ 25 à 30 pour cent des adultes âgés de 65 ans et plus, selon des informations générales dans l'article. Une étude sur des jumeaux danois a suggéré que la perte auditive liée à l'âge était héréditaire à au moins 40 %, mais peu d'études ont examiné des facteurs génétiques spécifiques qui pourraient influencer son développement.

Holly J. Garringer, BS, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, et ses collègues ont évalué 50 paires de jumeaux fraternels masculins âgés (âge moyen 74,3). Tous les participants ont répondu à des questions sur leur audition et ont fourni un échantillon de sang que les chercheurs ont utilisé pour développer un génotype, ou profil génétique, de chaque individu. Seules les paires de jumeaux dans lesquelles les deux frères et sœurs ont signalé une perte auditive ont été incluses dans l'étude. Étant donné que les frères et sœurs héritent d'une copie de chaque gène de chacun des deux mêmes parents, ils peuvent partager deux copies identiques, une copie identique ou aucune copie identique de chaque gène. Si un gène ou une zone sur un chromosome est lié à un trait que les frères et sœurs partagent – dans ce cas, une perte auditive liée à l'âge – les frères et sœurs devraient avoir plus de matériel génétique identique dans cette zone que dans les zones contenant des gènes pour des traits que le les frères et sœurs ne partagent pas.

Les auteurs ont analysé 400 marqueurs génétiques pour les gènes de perte auditive dont les emplacements ont été localisés et certaines fonctions comprises. Ils ont trouvé des preuves de gènes liés à la perte auditive liée à l'âge sur le chromosome 3q, à proximité d'un locus génique (emplacement) connu sous le nom de DFNA18. On pense que ce locus contient un gène qui provoque une perte auditive autosomique dominante d'apparition précoce, une maladie qui commence plus tôt dans la vie et se poursuit pendant des décennies.

Des informations supplémentaires sont nécessaires pour comprendre exactement quel gène contribue à la perte auditive liée à l'âge et si le même gène pourrait être responsable à la fois d'affections liées à l'âge et d'affections précoces. Si ces premiers résultats sont confirmés dans des études ultérieures, il est possible que d'autres variations de gènes dans ou à proximité du locus DFNA18 « soient responsables d'un pourcentage substantiel de perte auditive avec le vieillissement dans la population générale », concluent les auteurs.

Chirurgie de la tête et du cou de l'arc otolaryngol . 2006;132:506-510
archotol.ama-assn.org/cgi/content/short/132/5/506

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