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Des scientifiques montrent que l’oreille de souris a un potentiel de régénération cellulaire pour restaurer l’audition

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Des scientifiques montrent que l'oreille de souris a un potentiel de régénération cellulaire pour restaurer l'audition

Article sur les nouvelles cibles possibles de la future thérapie génique pour restaurer l'audition publié dans NATURE

Los Angeles – 21 juin 2006 – Des chercheurs du House Ear Institute ont trouvé un indice dans leur recherche de cibles thérapeutiques potentielles pour régénérer les cellules ciliées sensorielles de l'oreille interne afin de restaurer l'audition. Les scientifiques Neil Segil, Ph.D., et Andy Groves, Ph.D., ont découvert qu'un gène appelé p27Kip1 bloque le processus de régénération des cellules sensorielles dans l'oreille interne de la souris (cochlée). Leur étude a identifié et suivi p27Kip1 grâce à une nouvelle approche de recherche qui, pour la première fois, a purifié et caractérisé de manière isolée les cellules de soutien qui pourraient avoir la capacité de se diviser et de générer de nouvelles cellules ciliées dans l'oreille sourde. Segil et Groves sont les auteurs principaux d'un article décrivant les méthodes et les résultats de cette étude publié dans le numéro du 22 juin 2006 du magazine Nature.

Alors que les cellules sensorielles de l'oreille interne (cochlée) des oiseaux et d'autres vertébrés inférieurs ont la capacité de se régénérer après avoir été assourdies, les cellules sensorielles de la cochlée des humains et des autres mammifères ne le peuvent pas. Les chercheurs dans le domaine de la santé auditive étudient depuis longtemps les méthodes possibles pour stimuler la régénération des cellules ciliées chez l'homme comme remède à de nombreuses formes de surdité. À l'heure actuelle, il n'existe aucun remède contre la perte auditive neurosensorielle, qui survient à la suite de dommages causés aux cellules ciliées sensorielles de la cochlée par une blessure, le vieillissement, certains médicaments ou une infection.

"On soupçonne depuis longtemps que les cellules de soutien seront la clé de la régénération des cellules ciliées chez l'homme, mais c'est la première étude à vraiment tester la capacité des cellules de soutien à se diviser et à se transformer en cellules ciliées", a déclaré Andy Groves, Ph. .D., chercheur au House Ear Institute. "Ces résultats d'étude ne mènent pas directement au traitement de la surdité, mais ils révèlent les défis que nous devrons surmonter si la régénération des cellules ciliées doit devenir une réalité."

"En plus de montrer que les cellules de soutien auditives des mammifères peuvent se transformer en cellules ciliées, nous avons également identifié l'un des principaux obstacles qui empêchent les cellules de soutien de l'oreille interne endommagée de se diviser", a déclaré Neil Segil, Ph.D., chercheur à House Ear Institute et professeur agrégé de recherche à la faculté de médecine de l'Université de Californie du Sud. "Les résultats de notre étude suggèrent que p27Kip1 est l'un des coupables empêchant la division cellulaire, ce qui augmente le potentiel de l'éteindre thérapeutiquement afin qu'il ne puisse pas bloquer cette partie nécessaire du processus de régénération dans l'oreille interne."

Les chercheurs ont utilisé des techniques nouvellement développées pour identifier et purifier les cellules de soutien des souris afin de tester si elles ont la capacité de se diviser et pendant combien de temps cette capacité persiste à mesure que les souris vieillissent. Ils ont découvert que chez les souris nouveau-nées, p27 était éteint lorsque les cellules étaient cultivées dans une boîte de culture, ce qui permettait aux cellules de soutien de se diviser et de fabriquer des cellules ciliées. Chez les souris plus âgées de 2 semaines, p27 n'était pas éteint et ainsi, la division cellulaire était bloquée. Cependant, lorsque des cellules ont été prélevées sur des souris âgées de 2 semaines dépourvues de p27, elles étaient à nouveau capables de se diviser et de fabriquer des cellules ciliées. Ces expériences ont identifié p27 comme un blocage à la régénération et par conséquent, une cible possible pour la thérapie.

Les co-auteurs principaux de l'article sont Patricia M. White, Ph.D., Angelika Doetzlhofer, Ph.D., boursières postdoctorales au Département Gonda de biologie cellulaire et moléculaire du House Ear Institute (HEI). L'étude a été financée par une subvention de cinq ans de l'Organisation nationale pour la recherche auditive (NOHR).

À propos du House Ear Institute

Le House Ear Institute (HEI) est une organisation privée à but non lucratif 501(c)(3) dédiée à l'avancement des sciences de l'audition par la recherche et l'éducation pour améliorer la qualité de vie. Créé en 1946 par Howard P. House, MD, sous le nom de Los Angeles Foundation of Otology, et rebaptisé plus tard en l'honneur de son fondateur, le House Ear Institute s'est engagé dans l'exploration scientifique du système auditif du conduit auditif au cortex du cerveau pendant 60 ans. Les scientifiques de l'Institut continuent d'explorer les maladies de l'oreille et de l'oreille en développement au niveau cellulaire et moléculaire, ainsi que l'interaction complexe oreille-cerveau. Ils travaillent également à l'amélioration des appareils auditifs, des diagnostics, des implants auditifs, des traitements cliniques et des méthodes d'intervention. Pour plus d'informations sur le House Ear Institute, veuillez appeler le (213)
483-4431 ou visitez le site Web à www.hei.org .

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